Las enfermedades que afectan al corazón o a los grandes vasos arteriales debido a alteraciones genéticas (cardiopatías genéticas) como por ejemplo: miocardiopatías familiares (hipertrófica, dilatada, restrictiva, arritmogénica de ventrículo derecho, no compactada y otras) Y las canalopatías (síndrome de QT largo, síndrome de Brugada, taquicardia ventricular catecolaminérgica y otras).

Pueden tener hasta un 50% de probabilidades de ser heredadas por los hijos de quien las padece, por eso es clave que, si en la familia hay algún antecedente de enfermedad del corazón a edades tempranas, o algún caso de muerte súbita, se visite al cardiólogo para saber si hay una cardiopatía familiar y así poder evitar los casos más graves, que pueden provocar muerte súbita a edades tempranas.

Un test genético cardiovascular puede dar un diagnóstico acertado e indicar la probabilidad de herencia de la enfermedad a la descendencia como así también Detectar a quienes portan la alteración genética pero aún no tienen manifestaciones clínicas de la enfermedad (diagnóstico presintomático).

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